4月19日,中国科学院上海药物研究所蒋轶、徐华强团队在Nature Communications上发表了题为Structural insights into the peptide selectivity and activation of human neuromedin U receptors的研究成果。该成果首次报道了两类神经调节肽U受体亚型(Neuromedin U receptor 1/2, NMUR1/2)分别结合内源多肽激素——神经调节肽U(Neuromedin U, NMU)和神经调节肽S(Neuromedin S, NMS),以及Gq蛋白信号复合体的四个近原子分辨率结构,揭示了该家族成员独特的配体识别选择性和受体激活的分子机制。