卤键是一种被广泛应用于药物设计和材料科学等多个领域的非共价相互作用。含卤配体中的卤原子由于其电荷分布的各向异性,其顶端往往会形成一个带正电荷的亲电性区域(σ-hole),这一区域可与亲核基团相互吸引。含卤配体与蛋白质靶标之间的卤键作用已得到广泛研究。核酸(DNA、RNA)是重要的药物靶标。由于核酸通常显电负性,这使其在理论上可以作为卤键受体,但目前尚未有含卤配体与核酸之间卤键作用的研究报道,限制了卤键针对核酸靶标的应用研究。四分之一的上市药物含有卤素,研究含卤配体与核酸之间的卤键作用,对面向核酸的先导化合物发现与优化具有显著的理论指导意义。