作为基础的化学原料,芳烃的转化反应在有机合成中具有重要地位。其中,芳烃的去芳构化反应可直接构建具有多样化取代模式和丰富立体化学的饱和碳环分子(图1),在合成化学中有广阔的应用前景。然而,去芳构化反应需要破除底物的芳香性,在热力学和动力学上颇具挑战性。尤其是简单苯衍生物芳香性强、缺乏活化位点,实现其高效高选择性的去芳构化反应较为困难。目前,已知的苯衍生物的去芳构化反应主要有经典的Birch还原(包括最近基于可见光催化和电化学方法的改良),以及一些酶催化的芳烃不对称氧化去芳构化反应等。发展非活化芳烃的不对称去芳构化反应仍然具有重要意义。