有机叠氮化物是有机合成中的重要原料,常被用于Staudinger反应和点击化学,产生一系列含氮化合物。利用廉价易得的叠氮化钠(NaN3)作为叠氮源,对各种结构多样的醇直接进行脱氧叠氮化,是制备烷基叠氮化合物的理想合成策略。该策略可以避免使用具有遗传毒性的烷基卤化物或磺酸酯。而在现有的报道中,常见的Mitsunobu反应条件不适用于NaN3作为叠氮源;而利用NaN3实现的对醇的叠氮化反应存在条件苛刻、底物适用范围窄等问题。因此,开发一种温和、广谱、高效的利用NaN3将醇转化为烷基叠氮化物的方法具有重要意义。